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ranitidine
胃藥回收後民眾用藥怎麼辦？聽專家說
許多胃酸逆流、腸胃不適的人，會上藥房買藥吃，不過食藥署7月30日公告36款雷尼替丁（ranitidine）成分胃藥在致癌疑慮之下，自8月1日起全面暫停使用，民眾可與藥師、醫師討論後續的治療選擇。
2020/08/04 06:05
年吃8千萬顆！36款胃藥8／1禁用
為確保民眾用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)前已要求藥品許可證持有商應於109年7月31日前提交含(雷尼得錠)成分藥品安全性評估資料，經食藥署蒐集國內外安全性評估資料評估其臨床效益及風險，考量ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺( NDMA)之含量，會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升，進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量96 ng，8月1日起暫停販售。
2020/07/30 10:53
720萬顆胃藥恐致癌「悅擬停」下架
致癌物胃藥風波再起，部分胃藥成分「ranitidine」（雷尼替丁）恐含致癌物「NDMA」，國內藥廠中化裕民健康事業股份有限公司昨（18）日主動通報下架十批、約720萬顆「悅擬停膜衣錠150毫克」。（記者：洪玲明）
2020/06/19 09:50
驚！胃藥恐含致癌物 全面預防性下架
衛生福利部食品藥物管理署於監視國際藥物安全訊息時，發現有關胃藥常見成分「雷尼替丁」（ranitidine）原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺（N-Nitrosodimethylamine, NDMA）」成分，為考量民眾健康安全，該署今晚宣布，全面預防性下架含該原料藥成分藥品，經檢驗確認合格後，才能重新上架，並強調業者必須在9月23日前完成下架作業，違者依消保法開罰6至30萬元罰鍰。
2019/09/20 07:16
